RETO NUEZ - ¡JUNTOS PODEMOS!

martes, 25 de mayo de 2010

26 de Mayo 2010 – Día Mundial de la Esclerosis Múltiple

La Esclerosis Múltiple, es una enfermedad incurable, que ataca al sistema nervioso central, principalmente a mujeres (2 de cada 3) y suele diagnosticarse entre los 15-40 años, teniendo el pico más alto de diagnóstico en 32 años. Se trata de una enfermedad que debe permanecer oculta, para que no pierda el puesto de trabajo quien lo tenga, pues al tener brotes y con ello bajas laborales, en cuanto se sospecha están en la calle y con ello ven rotas sus vidas laborales, familiares y sociales.

La Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (FEDEMA), que está dedicada a la atención de personas con Esclerosis Múltiple de nuestra Comunidad Autónoma, con ocasión de la celebración del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, (26 de Mayo de 2010), presenta a los medios de comunicación:

Guía práctica para cuidadores
Nuevo cartel




En nuestras entidades, repartidas por todas las provincias andaluzas, se llevarán a cabo la realización de actos, entre los que podemos destacar:

- En Sevilla, se pondrá una mesa informativa y de cuestación en la puerta de El Corte Inglés de Plaza del Duque, durante toda la jornada.
- En Campo de Gibraltar, se organiza un desfile de trajes de flamenca.
- En el resto de entidades, se llevarán a cabo actos informativos y de difusión de las actividades que realizan.
- Todas las entidades seguirán con sus Programas de Rehabilitación Integral especializada.

Adjuntamos también un artículo escrito por el Dr. Guillermo Izquierdo Ayuso, Presidente de la Sociedad Andaluza de Neurología, Jefe de la Unidad de Esclerosis Múltiple del Hospital Virgen Macarena de Sevilla y Jefe de Neurología de dicho Hospital, además de Presidente del Consejo Médico Asesor de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple AEDEM-COCEMFE.


Además de la presentación de todo lo comentado, decir que reivindicamos:

- Una atención adecuada en todos los Hospitales, mediante la creación de Unidades de Esclerosis Múltiple (al menos una unidad por provincia).
- Que se lleve a cabo un protocolo de actuación con los pacientes, de modo que todos reciban la atención debida, vivan donde vivan.
- Que la rehabilitación integral esté cubierta (ahora no lo está), ya que está demostrado que se necesita durante toda la vida del paciente.
- Que no se mermen los derechos, aprovechando la crisis.
- Que con el diagnóstico se otorgue un 33% de minusvalía, ya que la enfermedad, en la mayoría de casos, afecta a la vida diaria del paciente.

Agradecemos a todos el apoyo que nos podáis ofrecer y que necesitamos, sin los medios de comunicación, los pacientes estarían desprotegidos.

Para cualquier aclaración, estamos a vuestra entera disposición.

Recibid un cordial saludo,

Agueda Alonso Sánchez
Presidenta de FEDEMA

lunes, 17 de mayo de 2010

Desfile de Flamenca a beneficio de ADEM-CG


Les informamos que el próximo día 28 de Mayo a la 20:00 horas en el Palacio de Congresos y Exposiciones de La Línea de la Concepción (Cádiz), y dentro de las actividades del día 26 de Mayo, Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, tendrá lugar un desfile de trajes de flamenca a beneficio de la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar y organizado por esta asociación, con la colaboración desinteresada de Paquita Confecciones y Aurora Gaviño, del Excmo. Ayuntamiento de La Línea de la Concepción, Delegación de Cultura, Delegación de Sanidad, Cajasol, la Sociedad General de Autores y Editores, la Escuela de Arte Flamenco David Morales, la Asociación Cultural Amantes de la Copla, el Estudio de Danza Susana, la Floristería Susi, Peluquerías HE y HE DOS y la colaboración especial de Esther Iria como presentadora.

El punto de venta está ubicado en la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar, cita en calle Cartagena 25 (Frente Mercadona Atunara) y el mismo día del evento, en el Palacio de Congresos y Exposiciones de la Línea, el donativo será de 5 €.

Informamos también, para todos aquellos que quieran colaborar con esta Asociación, que existe una fila 0 en la cual pueden colaborar quienes estén interesados. Los donativos pueden hacerlos al número de cuenta de:

Unicaja: 2103 – 0611 – 23 – 0030011577.

Esperamos poder contar con la colaboración y la asistencia de todos los ciudadanos

ADEM-CG agradece la colaboración de la Autoridad Portuaria de la Bahia de Algeciras




La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG) en su nombre y en el de todos y cada uno de los que integran esta entidad, quiere agradecer enormemente la inestimable colaboración y ayuda recibida por parte de la Autoridad Portuaria de la Bahía de Algeciras (APBA), gracias a la cuál ha sido posible llevar a cabo el programa "Por Ti, Por Mi", lo que ha permitido dar a conocer tanto la enfermedad como a la entidad y sensibilizar a los ciudadanos de la comarca del Campo de Gibraltar.

Neurología - Fármacos Orales para la Esclerosis Múltiple



La esclerosis múltiple es una enfermedad neurológica que puede presentarse de diferentes maneras, aunque la más extendida es la que lo hace en forma de brotes. Se caracteriza por la existencia de periodos en los que los síntomas se presentan mientras que en otras épocas, éstos desaparecen. La sintomatología de la esclerosis múltiple puede ser muy variada y dependerá de la localización de la lesión.

El doctor José Meca, responsable de la unidad de esclerosis múltiple del Hospital Virgen de la Arrixaca, en Murcia, explica las ventajas de los nuevos medicamentos orales para tratar la enfermedad.

Tratamientos Orales, la gran Novedad

Los tratamientos orales son la gran novedad con la que cuenta una enfermedad como la esclerosis múltiple. Todavía no se puede disponer de ellos pero se espera que en pocos meses puedan utilizarse ya en nuestro país. Hasta ahora los tratamientos de los que se disponía se administraban por vía subcutánea por lo que la calidad de vida del paciente se veía altamente mermada. En la actualidad se dispone de terapias que resultan más efectivas cuanto antes se administran, por lo que es necesario un diagnóstico precoz. Solo de esta manera las terapias serán realmente eficaces.

Ventajas de los Fármacos Orales

Existen estudios que han demostrado que los fármacos orales tienen un perfil de eficacia superior a los de hoy en día. Se están investigando muchas moléculas por lo que hay muchos frentes abiertos, pero todos ellos con muy buenas expectativas y con mucha esperanza. Otro aspecto a tener en cuenta es la mejora de la posología y del tratamiento de la enfermedad. Los datos de los que se dispone afirman que reducen la tasa de brotes de la enfermedad y que, además, también enlentece la progresión de la discapacidad.

Variedades de Esclerosis Múltiple

La esclerosis múltiple es una enfermedad que se puede presentar de diversas maneras, como la progresiva o la remitente recurrente. Se prevé que la indicación de estos nuevos medicamentos orales sea para las remitentes recurrentes porque es el tipo de enfermedad con el que se han realizado los estudios. Este fármaco constituye un avance no solo en medicina sino también para los pacientes, que siempre solicitan que se les administre lo último presentado.

Incógnitas a Resolver
Muchas veces un avance en un tratamiento comporta también un mayor riesgo. Los inyectables que se usan hasta ahora tienen un perfil de tolerancia moderado y, aunque son un pequeño suplicio para el paciente por su forma de administración, son muy seguros. La experiencia de 15 años que se tiene con ellos hace que sean pocas las sorpresas que los médicos se puedan llevar. Los nuevos medicamentos orales serán mucho más cómodos para el paciente pero es muy probable que se vayan encontrando efectos adversos mucho más graves que los que provocan los medicamentos usados hoy en día. Será preciso optimizar en función de las características de la enfermedad y del paciente.

Esperanzas de Futuro

Una vez logrados los fármacos orales, otro de los objetivos fijados en las investigaciones en cuanto a la esclerosis múltiple es encontrar medicamentos que frenen y reviertan los síntomas que causa la enfermedad. Curar la enfermedad y dejarla dormida es la nueva meta que hay que alcanzar.

miércoles, 12 de mayo de 2010

Celebración de la Asamblea General de la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar, (ADEM-CG).



El pasado día 30 de Abril, la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG), celebro su Asamblea General Ordinaria, donde se han presentado las Cuentas Anuales de 2009, Memoria de Actividades de 2009, Presupuestos de Ingresos y Gastos para 2010 y Plan de Actividades para 2010, quedando todo aprobado por unanimidad

A continuación se celebró la Asamblea General Extraordinaria para elegir la nueva Junta Directiva que dirigirá ADEM-CG los próximos cuatro años y cuya presidencia a ocupado Javier Angel Cózar Rosano; Juan Rodriguez Corrales ha asumido la vicepresidencia; Mayte Martínez Roldan la secretaria general; Jose Luis Herrera Herola la tesoreria y las vocalias la componen, Elisa Pérez García y Francisca Pérez García.

Sirvan estas líneas para agradecer enormemente a la directiva saliente, su enorme dedicación y entrega, las cuales han permitido poder mantener en funcionamiento esta asociación, en donde afectados y sus familiares, de toda la comarca del Campo de Gibraltar, han tenido y tienen un lugar donde poder ser atendidos y en donde mejorar su calidad de vida.

martes, 4 de mayo de 2010

Agradecimiento de la Asociación de Esclerosis Múltiple Campo de Gibraltar

La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar en su nombre y en el de todos los afectados, quieren expresar su enorme agradecimiento a Ultramarinos Roca de San Enrique de Guadiaro y concretamente a la persona de D. Juan Roca Quintero, por su inestimable colaboración y solidaridad demostrada con esta Asociación.