ADEM-CG PRESENTE EN LA ENTREGA DE LA MEDALLA DE ORO DE LA CIUDAD DE LA LINEA A LA REAL BALOMPEDICA LINENSE

ALMUERZO DE CONVIVENCIA NAVIDEÑA CON MOTIVO DEL 18 DE DICIEMBRE DÍA NACIONAL DE LA ESCLEROSIS MÚLTIPLE

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

18 de Diciembre - Día Nacional de la Esclerosis Múltiple

El día 18 de Diciembre se celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple. En esta ocasión la Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG) quiere poner de manifiesto el impacto que la crisis económica está provocando entre el colectivo de afectados de Esclerosis Múltiple. 

• Esta enfermedad crónica afecta a unas 46.000 personas en España. Se manifiesta principalmente entre los 20 y 40 años de edad, siendo la primera causa de discapacidad no traumática entre adultos jóvenes en España. 

• Los recortes y retrasos en los pagos debidos desde las Administraciones Públicas están asfixiando a nuestras asociaciones, convirtiendo en insostenible el mantenimiento de servicios imprescindibles para mantener la calidad de vida de los enfermos de EM y sus familias. 

• La investigación en nuevos tratamientos es una esperanza para los afectados que ven, en los recortes a la investigación, un freno en el manejo de esta enfermedad incurable. 

La Línea de la Concepción, 14 de diciembre de 2012. Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG) celebra el Día Nacional de la Esclerosis Múltiple el próximo martes 18 de Diciembre poniendo de manifiesto la situación de los afectados por esta enfermedad crónica neurodegenerativa y recordando algunas de sus líneas de trabajo. 

Este día es muy importante para los 46.000 afectados de Esclerosis Múltiple que residen en España, máxime este año en el que están viviendo en primera persona unos recortes que afectan a ámbitos como la sanidad, el empleo y la formación. 

En palabras del Presidente de la Asociación Española de Esclerosis Múltiple, D. Gerardo García Perales, “esta situación de recortes y supresión de derechos y prestaciones sociales está produciendo un retroceso en los logros conseguidos por las asociaciones de Esclerosis Múltiple en los últimos 25 años, poniendo en peligro la calidad de vida de los afectados de Esclerosis Múltiple que, sin el apoyo de la Administración, quedan en una situación de vulnerabilidad y desprotección. Dado el clima de recortes, vemos peligrar la investigación en nuevos tratamientos que para nosotros es la única esperanza para minimizar los efectos de esta enfermedad. Asimismo, nos preocupa que la administración de los tratamientos ya existentes se vea demorada dependiendo de la comunidad autónoma en la que resida el afectado. Consideramos que la Sanidad debe ser igual para todas las personas residentes en el territorio español.” 

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad desmielinizante neurodegenerativa y crónica del sistema nervioso central. El propio sistema inmune destruye la mielina, la capa protectora que rodea las fibras del Sistema Nervioso Central, provocando un daño que interfiere en la transmisión del mensaje entre el cerebro y distintas partes del cuerpo.  

Actividades programadas ADEM-CG celebrará el Día Nacional de Esclerosis Múltiple en la comarca campogibraltareña el próximo Sábado día 15 de Diciembre de 2012, si la meteorología lo permite, colocando sendas mesas informativas y de cuestación en Algeciras en la Calle Regino Martínez (Calle Ancha) a la altura del ayuntamiento, otra en la Calle Real de La Línea de la Concepción en la puerta del Circulo Mercantil y otra en la Barriada de Periañez en la puerta de la Iglesia, gracias a la colaboración de los miembros de la AAVV Amanecer, en donde esperamos poder informar a la ciudadanía sobre el conocimiento de esta patología, así como poder contar con su colaboración. 

ADEM-CG La Asociación de Esclerosis Múltiple del Campo de Gibraltar (ADEM-CG) es una entidad sin ánimo de lucro que agrupa a personas afectadas de Esclerosis Múltiple, sus familiares y personas sensibilizadas con la problemática de esta compleja patología. Tiene como objetivo principal mejorar la calidad de vida de las personas afectadas de Esclerosis Múltiple así como la de sus familiares. Su ámbito de actuación es comarcal.

ADEM-CG pertenece a AEDEM-COCEMFE que a su vez pertenece a la Confederación Española de Personas con Discapacidad Física y Orgánica (COCEMFE) y es miembro de pleno derecho de la Federación Internacional de Esclerosis Múltiple (MSIF) y de la Plataforma Europea de Esclerosis Múltiple (EMSP). 

REPORTAJE DE ALGECIRAS NOTICIAS GRABADO EN LA SEDE DE ADEM-CG

 

ALGECIRAS NOTICIAS

ADEM-CG AGRADECE EL DONATIVO RECIBIDO DE PARTE DE LOS TRABAJADORES DE CEPSA QUIMICA GUADARRANQUE

 LA ASOCIACIÓN DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE DEL CAMPO DE GIBRALTAR (ADEM-CG), RECIBE UN DONATIVO DE PARTE DE LOS TRABAJADORES DE CEPSA QUÍMICA GUADARRANQUE.

EN EL DÍA DE AYER, VISITARON LA SEDE DE LA ASOCIACIÓN DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE DEL CAMPO DE GIBRALTAR (ADEM-CG) EN LA LÍNEA, TRABAJADORES DE CEPSA QUÍMICA GUADARRANQUE, QUIENES DECIDIERON EN REUNIÓN, HACER ENTREGA A LA ENTIDAD DE UN DONATIVO PARA SUFRAGAR GASTOS DE LA MISMA.

DESDE ADEM-CG, QUEREMOS DAR LAS GRACIAS ENCARECIDAMENTE A ESTOS TRABAJADORES POR MOSTRARNOS SU APOYO Y SOLIDARIDAD EN ESTOS MOMENTOS TAN DIFÍCILES ECONÓMICAMENTE, QUE ESTÁ PADECIENDO LA ASOCIACIÓN.

ADEM-CG AGRADECE LA COLABORACIÓN RECIBIDA POR PARTE DE ASCTEG.

LA ASOCIACIÓN DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE DEL CAMPO DE GIBRALTAR (ADEM-CG) EN SU NOMBRE Y EN EL DE TODOS Y CADA UNO DE LOS QUE INTEGRAN ESTA ENTIDAD, QUIERE AGRADECER ENORMEMENTE A LA ASOCIACIÓN SOCIO CULTURAL DE TRABAJADORES ESPAÑOLES EN GIBRALTAR (ASCTEG) Y EN ESPECIAL A SU PRESIDENTE D. SALVADOR MOLINA SÁNCHEZ, QUE EL PASADO DÍA 7 DE DICIEMBRE NOS HICIERAN ENTREGA DE UN DONATIVO, QUE SERVIRÁ DE AYUDA PARA PODER SEGUIR MANTENIENDO LOS SERVICIOS MÍNIMOS QUE ACTUALMENTE SE VIENEN PRESTANDO DADA LA DIFÍCIL SITUACIÓN ECONÓMICA POR LA QUE ATRAVIESA LA ENTIDAD.

AGRADECER EL APOYO Y LA SOLIDARIDAD QUE DEMUESTRAN CADA AÑO HACIA NUESTRO COLECTIVO.

MANIFIESTO 3 DICIEMBRE DÍA INTERNACIONAL Y EUROPEO DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD.

MANIFIESTO DE CERMI ANDALUCÍA EN DEFENSA DE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD Y EN CONTRA DE LOS RECORTES SOCIALES

Somos 1.000.000 de razones

Discapacidad=Ciudadanía

CERMI-Andalucía es la plataforma para la representación y defensa de 1.000.000 de ciudadanos y ciudadanas andaluces con discapacidad.

La actual situación de crisis económica se está convirtiendo también en una crisis social. Las medidas adoptadas por el Gobierno Central,  la Junta de  Andalucía y  las corporaciones locales, están vulnerando claramente los derechos de más de 1.000.000 de personas con discapacidad y de sus familias. Son derechos que a  las  personas con discapacidad, discriminadas y relegadas al aislamiento en tiempos no muy lejanos, les ha costado generaciones conseguir. Vidas enteras de esfuerzo no pueden ser desperdiciadas y no estamos dispuestos a claudicar.

 

DENUNCIAMOS

Los derechos de las personas con discapacidad reconocidos en la Convención de la ONU, en la Constitución Española y en el Estatuto de Autonomía  están siendo vulnerados. Las aún precarias conquistas sociales obtenidas  gracias a la lucha sostenida del movimiento social de la discapacidad en ámbitos como la educación, la salud, el empleo, la inclusión social y la ciudadanía,  están retrocediendo. Esto  abocará a las personas con discapacidad a nuevas situaciones de marginación y discriminación. En su condición de ciudadanos y ciudadanas  de pleno derecho, las personas con discapacidad pueden contribuir activa y productivamente a la sociedad, en lugar de depender de ella.

Los recortes sociales en la discapacidad no son por desgracia nuevos. En muchos ámbitos han venido produciéndose en los últimos tres o cuatro años reducciones significativas de partidas sociales que han hecho desaparecer,  o comprometido gravemente, la sostenibilidad de servicios y dispositivos de apoyo y atención directa. Especialmente los gestionados por estructuras del tercer sector no lucrativo que, a pesar de la actual situación de crisis, han contribuido desde sus entidades a la creación y al sostenimiento del empleo. De igual manera se han producido recortes en prestaciones que contribuyen a la  mejora de los niveles de autonomía y la calidad de vida de la persona.

Estos recortes debilitan los niveles de inclusión social conseguidos con tanto esfuerzo en los últimos tiempos y pueden originar un proceso progresivo de desmantelamiento de recursos y  de apoyos de consecuencias impredecibles para el bienestar social  de las mujeres y hombres con discapacidad y sus familias.

La deuda por retrasos e impagos de las Administraciones Públicas supera la cifra de 50 millones de euros. Esta situación hace imposible garantizar que las personas con discapacidad tengan un proyecto vital de calidad.

Una situación también insostenible en el ámbito del empleo en la que 32.160 trabajadores y trabajadoras con y sin discapacidad se están viendo  abocados al desempleo y los servicios en peligro de quiebra por falta de liquidez, deudas a proveedores y pérdida de competitividad.

Pero además, el sector de la discapacidad es una inversión pública, no un gasto, que genera muy importantes retornos directos e indirectos a las arcas públicas, tanto en IRPF como en cotizaciones sociales, etc.

Ante esta situación, las personas con discapacidad y sus familias, los profesionales y voluntarios, los dirigentes y la sociedad que nos acompaña, declaramos:

 

Que las dificultades no son nuevas para nosotros: nos hemos enfrentado a ellas, y las hemos superado, desde nuestros inicios.

Que las personas y las organizaciones que formamos CERMI-A somos las primeras que estamos arrimando el hombro en esta crisis, poniendo un esfuerzo extra, sacrificándonos para que no afecte a nuestra gente, y para cumplir con una responsabilidad que corresponde en última instancia a las Administraciones.

Que vamos a permanecer unidos en estas circunstancias de extrema dificultad.

Que vamos a decir, alto y claro, que los recortes e impagos suponen una flagrante vulneración de los derechos reconocidos en la Convención de la ONU, en la Constitución Española y en el Estatuto de Autonomía.

Que lo que reclamamos, no es sólo dinero: es una cuestión de derechos, de inclusión social, de igualdad de oportunidades… En definitiva, de ciudadanía para nosotros y para el resto de colectivos en riesgo de exclusión con los que nos solidarizamos.

Que no estamos dispuestos a abandonar esta lucha: corremos el riesgo de retroceder décadas, de acabar con todo lo conseguido tras vidas enteras de lucha y esfuerzo, y volver a ser ciudadanos de segunda.

Que representamos a más de 1.000.000  de personas, y por ello, tenemos más de 1.000.000 de razones para luchar. No vamos a permanecer impasibles: mientras una sola persona con discapacidad se encuentre en una situación que le avoque a la marginación o a la pobreza, seguiremos luchando por ella.

Que nuestra reivindicación es tarea de todos los andaluces y andaluzas, porque la sociedad que queremos es una sociedad de personas, una sociedad más justa y solidaria para todas ellas.

Por todo ello, hacemos un llamamiento a los ciudadanos y ciudadanas para que se unan a nuestra lucha, que es la suya, y a la Administración le exigimos:

Que mantengan los avances logrados hasta hoy como logros irrenunciables y no susceptibles de reducción o recorte. Los poderes públicos han de preservar ese nivel de derechos y apoyos e incrementarlo con políticas y legislaciones enérgicas de inclusión.

Este acto viene a demostrar la firme voluntad de CERMI-Andalucía de incidir políticamente allí donde se toman las decisiones y de actuar con toda nuestra capacidad de influencia y presión para la consecución del respeto a la dignidad de las personas con discapacidad.

Los poderes públicos y los gobiernos deben contar activamente con el movimiento social de la discapacidad para legitimar las decisiones que afectan a las personas con discapacidad.

No podemos ser cómplices de gobiernos, ni de partidos, ni de sistemas que no pongan en primer lugar a todas y cada una de las personas.

CONTRA LA VULNERACIÓN DE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD

SOMOS 1.000.000 DE RAZONES

LEMA Y CONSIGNAS

·SOMOS 1.000.000 DE RAZONES +DISCAPACIDAD = CIUDADANIA

·SOMOS 1.000.000 DE RAZONES +DISCAPACIDAD = DIGNIDAD

·SOMOS 1.000.000 DE RAZONES +NO A LOS RECORTES SOCIALES

·SOMOS 1.000.000 DE RAZONES +CERMI ANDALUCIA POR LA DEFENSA DEL ESTADO DEL BIENESTAR.

Otros lemas independientes:

·CONTRA LA VULNERACIÓN DE LOS DERECHOS DE LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD

·SOMOS 1 DE CADA 10 PERSONAS QUE CONOCES.

·COBRAR TAMBIÉN ES UN DERECHO. NO A LOS IMPAGOS

·LAS PERSONAS CON DISCAPACIDAD ESTAMOS CERCADE TI.